Yhteystiedot SuomeksiPå svenskaIn English
PÄÄVALIKKO
Etusivu
 
Ajanvaraus ja näytteenotto
 
Ajankohtaista
 
Ohjeet
 
Tutkimusohjekirja
 
Hallinto ja esittely
 
Toimialat ja osastot
 
Meille töihin
 
Tiedotteet
 
Mikrobiologisia tilastoja
 
Opetus ja tutkimus meillä
 
Palaute
 
SANAHAKU
  hakuohje | SIVUKARTTA  
Tiedotteet
      Tulostettava versio Lähetä artikkeli kaverille 

Laboratoriotiedote 3/2010
Muutos seerumin aminoglykosidiantibioottipitoisuuden määrityksessä



S-Amikasiini (S-Amikas, atk-nro 3000)

TYKSLAB:n analysaattorin rikkoutumisen vuoksi seerumin amikasiinimääritys siirtyy alihankintana tehtäväksi tutkimukseksi 17.2.2010 alkaen. Jatkossa analyysi hankitaan Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy:n kautta. Tutkimuksen tekopaikassa menetelmä on akkreditoitu. Analyysin tekopaikan muuttumisen myötä tutkimuksen tekotiheys ja vastausaika muuttuvat.

Näyte: 1-2 ml seerumia (minimimäärä 1,0 ml). Ei suositella geeliputkea. Minimipitoisuusnäyte otetaan juuri ennen lääkkeen seuraavan annoksen antamista. Muilla indikaatioilla näyte otetaan hoitavan lääkärin ohjeiden mukaan.

Tekotiheys: Tehdään kolme kertaa viikossa, valmis 3-5 työpäivässä

Säilytys: 2 - 3 vrk jääkaapissa, pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Lähetys huoneenlämmössä.

Menetelmä: Nestekromatografia-massaspektrometrinen, menetelmä akkreditoitu tekopaikassa

Tulkinta (menetelmän suorittajan ilmoitus):

Hoitoalue, yleinen suositus : 15 - 25 mg/l
Minimipitoisuus: 1 annos vuorokaudessa, ei mitattavissa (tai alle 3 mg/l); 3 annosta vuorokaudessa, alle 10 mg/l

Huippupitoisuus: 1 annos vuorokaudessa, yli 40 - 50 mg/l

Haittavaikutusriski lisääntyy, mikäli minimipitoisuus on mitattavissa (tai yli 3 - 5 mg/l) annosteltaessa amikasiinia kerran vuorokaudessa tai jos minimipitoisuus on yli 10 mg/l kolmasti vuorokaudessa annosteltaessa. Minimipitoisuus määritetään vähintään kerran viikossa ja jos se on liian korkea, harvennetaan amikasiinin annosväliä tai pienennetään annosta. Minimipitoisuuden määrittäminen on aiheellista aina, jos seerumin kreatiniinipitoisuus nousee viitealueen yläpuolelle. Huippupitoisuuden määrittäminen ei ole normaalisti tarpeen.

Farmakokinetiikka: Amikasiini erittyy muuttumattomana virtsaan. Eliminaation puoliintumisaika on noin 2 tuntia, mutta pitenee munuaisten vajaatoiminnassa.

Yhteisvaikutukset: Muut munuaistoksiset lääkeaineet (esim. muut aminoglykosidit, amfoterisiini B, furosemidi, tulehduskipulääkkeet, sisplatiini ja vankomysiini) voivat altistaa munuaisvauriolle.

Toksisuus: Haittavaikutukset aiheutuvat yleensä pitkäaikaisesta ja suuriannoksisesta hoidosta tai yhteiskäytöstä muiden toksisten lääkeaineiden kanssa. Munuaisten vajaatoiminta altistaa haittavaikutuksille.

Tiedustelut:
TYKSLAB os. 931 puh. 313 1931; oyl Veli Kairisto, puh. 3132899; ylikemisti Kari Mattila, puh. 3131912Yhtyneet Medix Laboratoriot Oy, puh. 09-5256237, Nihtisillankuja 1, 02630 Espoo

Paula Grönroos                                           Veli Kairisto
Johtaja                                                     Osastonylilääkäri
TYKSLAB                                                   TYKSLAB, os. 931


 
Erja Lankinen 17.02.2010

Takaisin