| P-Bilirubiini (P-Bil, atk nro 1185)
Plasman bilirubiinin määrityksessä TYKSLABin osastoilla 930 (TYKS:n kantasairaalan päivystys- ja automaatiolaboratorio) ja 184 (Salon seudun sairaalan laboratorio) käytettävien reagenssien valmistaja (Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Saksa) on tarkistanut menetelmän vakioinnin. Korjattu vakionti perustuu Doumasin referenssimenetelmään ja SMR916a referenssivakioon. Tarkistuksen myötä plasman bilirubiinin tulostaso laskee n. 10 % kaikilla pitoisuusalueilla.
Samassa yhteydessä myös TYKSLABin muissa toimipisteissä käytetyn plasman bilirubiinin määritysmenetelmän (Konelab, Thermo Fisher Scientific Oy, Vantaa, Suomi) vakiointiin on tehty vastaava tarkistus, jonka myötä bilirubiinin tulostaso TYKSLABin eri toimipisteissä on yhtenevä. Näissä toimipisteissä tulostason lasku on hieman suurempi, n. 20 %.
Muutos on voimassa 1.2.2010 alkaen. Vanhan ja uuden menetelmän (Roche) tulostasojen muuntoyhtälö ja keskimääräinen vastaavuus on esitetty ohessa myös taulukkona. Muutoksen myötä otetaan käyttöön menetelmävalmistajan tutkimaan 500 terveen henkilön aineistoon perustuva plasman bilirubiinin viitealue, joka korvaa 1.9.2004 - 31.1.2010 käytetyn yhteispohjoismaiseen NORIP-aineistoon perustuvan viitealueen.
Näytteenoton, -käsittelyn ja säilytyksen tiedot säilyvät ennallaan.
Viitealue
Alle 21 μmol/l (menetelmävalmistajan ilmoitus)
Tiedustelut
TYKSLAB os 930 puh 3131930; apulaisylikemisti Aila Leino, puh 3131913; oyl Pertti Koskinen, puh 3131890; os 184 sairaalakemisti Taina Katajamäki, puh 3144017; muut osastot sairaalakemisti Inga Hjelm 040-7234756 .
Paula Grönroos Pertti Koskinen
Johtaja Osastonylilääkäri
TYKSLAB Kliininen kemia
Jakelu: VSSHP osastonsihteerit; VSSHP osastonhoitajat; ylilääkärien sihteerit; lääkärit; asiakaslaboratoriot; TKS-jakelu (Pegasos-pääkäyttäjien kautta): C-S + Lääkärit, C-A + Lääkärit, C-PSY, C-VTP, terveysasemat
|
